Analkarzinome sind im Vergleich zu anderen Krebsarten im Magen-Darm-Trakt relativ selten.
Im Durchschnitt bekommt ihn etwa 1 von 150.000 Einwohnern der Deutschland. Obwohl Tumore eine aggressive Krebsart sind, manifestieren sie sich glücklicherweise in einem frühen Stadium und können rechtzeitig behandelt werden.
Von bösartigen Tumoren sind Frauen etwa doppelt so häufig betroffen wie Männer. Da es im Analbereich mehrere unterschiedliche Gewebearten gibt, werden aus histologischer Sicht mehrere Tumorarten unterschieden. Es ist am häufigsten ein Plattenepithelkarzinom, das aus dem Epithel entsteht, das den äußeren Teil des Rektums auskleidet. Seltener handelt es sich um ein aggressives kleinzelliges Karzinom, ein vom Drüsenepithel ausgehendes Adenokarzinom oder sogar ein malignes Melanom. Sehr selten können in diesem Bereich vom Bindegewebe ausgehende Sarkome auftreten.
Analkrebs wird aufgrund der damit verbundenen unangenehmen Symptome in der Regel relativ früh diagnostiziert. Der Tumor kann als Klumpen tastbar sein und oft mit leichten Blutungen, Afterschmerzen, Juckreiz und schleimigem Ausfluss verbunden auftreten.
Eine ähnliche Symptomatik wird von gutartigen Erkrankungen wie Hämorrhoiden begleitet, die jedoch häufig mit einem Karzinom einhergehen.
Infektionen mit humanen Papillomaviren (HPV), die beispielsweise durch Analsex übertragen werden können, und HIV erhöhen das Risiko, an Anuskarzinom zu erkranken, deutlich. Eine weitere gefährdete Gruppe sind Patienten mit einer verminderten Immunität durch die Einnahme von Immunsuppressiva, beispielsweise nach Organtransplantationen. Auch Rauchen hat nachweislich einen negativen Einfluss auf die Krebsentstehung.
